关节腔注射用雷公藤甲素微球的制备与毒性评价(2)

http://www.100md.com 2016年10月25日 《中国当代医药》2016年第30期

     1.3实验动物

    健康新西兰兔，雌雄不限，体重(2.1±0.2)kg，由重庆医科大学实验动物中心提供，合格证号XCXK(渝)20120001。

    1.4方法

    1.4.1微球制备

    采用溶剂挥发法制备TPL微球，将适量PLGA和TPL溶于二氯甲烷/甲醇的油相中，搅拌条件下缓慢滴加到含有一定量PVA的水相中，滴毕，继续搅拌5～10 min，形成油/水(O/W)乳剂，加入同体积超纯水，降低转速，继续搅拌4～6 h，待有机溶剂挥发完全后，微球固化。超速冷冻离心(12 000 r/min，4℃)，洗涤，收集微球，冷冻干燥后即得微球干燥粉末。空白微球制备方法同上，不加TPL。

    1.4.2微球形态观察

    取1滴微球混悬液，超纯水分散，置铜网上，2%磷钨酸溶液染色，室温晾干，用透射电子显微镜(TEM)观察微球形态。

    1.4.3微球粒径大小及其分布

    取适量微球混悬于生理盐水中，用马尔文动态粒度分析仪测定粒径分布及平均粒径。

    1.4.4傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析

    对TPL、PLGA、TPL及PLGA物理混合物、TPL-PLGA微球 ......