[摘要] 目的：通过对灯盏花转录组中SSR位点信息的分析，设计SSR引物，为开发新的SSR标记奠定了基础。方法：利用MISA工具筛选灯盏花转录组测序获得的52 060条unigenes，对其SSR位点信息进行了分析；Primer3设计SSR引物，随机选取36对引物对13株采自不同地方的灯盏花进行多态性扩增分析。结果：灯盏花转录组搜索到3 639个SSR位点，分布于3 260条unigenes上，SSR位点出现频率是6.99%。其中，二核苷酸重复是主要的类型，占总SSR的34.41%，其次是单核苷酸和三核苷酸重复基元，分别占总SSR的31.41%，30.04%。二核苷酸重复基元中以AT/AT和AC/GT为优势重复基元，占总SSRs的28.71%，三核苷酸重复基元以AAT/ATT为主，占7.94%。随机选取36对引物进行PCR扩增，其中34对(94.44%)扩增出清晰、可重复的条带，19对(52.78%)表现出多态性差异。利用UPGMA作图，将13个材料分为2类。结论：灯盏花转录组中SSR位点出现频率高，类型丰富；大量的SSR为其遗传多样性分析和遗传图谱构建提供了丰富的候选分子标记 ......