2.2.4药物的溶出度测定精密称取人参皂苷Rg3原料药和各种固体分散体(相当于含人参皂苷Rg3 5 mg )分别装于胶囊中，按溶出度测定方法(2010年版《中国药典》二部附录XC桨法)，以0.5%十二烷基苯磺酸钠溶液900 mL为溶出介质，转速50 r·min^-1，温度(37±0.5) ℃，分别于15，30，45，60，90，120 min取样5 mL(同时补加同温度等量溶出介质)，以0.8 μm微孔滤膜过滤，取续滤液20 μL进行HPLC测定，结果代入标准曲线计算浓度，并换算成累积溶出率，结果见图1～3。

    图1低相对分子质量壳聚糖不同比例对人参皂苷Rg3溶出的影响(n=6)

    Fig.1Dissolution profile of ginsenoside Rg3 from solid dispersions with low molecular chitosan at different ratios(n=6)

    图2泊洛沙姆188不同比例对人参皂苷Rg3溶出的影响(n=6)

    Fig.2Dissolution profile of ginsenoside Rg3 from solid dispersions with F68 at different ratios (n=6)

    图3二元载体中低相对分子质量壳聚糖与泊洛沙姆188不同比例对人参皂苷Rg3溶出的影响(n=6)

    Fig.3Dissolution profile of ginsenoside Rg3 from solid dispersions with different ratios of LMC and F68(n=6)

    由图1可以看出 ......