当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国中药杂志》 > 2013年第19期
编号:13151469
白木香法呢基焦磷合酶基因AsFPS1的克隆及表达分析(2)
http://www.100md.com 2013年10月1日 《中国中药杂志》 2013年第19期
     2.5实时荧光定量PCR 为了明确AsFPS1基因在不同组织及不同伤害处理下的表达特性,利用荧光定量PCR进行基因水平表达检测,RT-PCR引物为RT-f: ATGATAACTACGGGAAGGATAACGC 和RT-r: CTTCTGCCTCTTGTAGATTTTCCC。仪器采用伯乐的CFX96TM C1000 实时PCR检测系统。反应体系为:2×SYBR Premix Ex TaqTM 5 μL; 正反向引物浓度均为0.25 μL; cDNA 模板0.3 μL; 加水补足至10 μL, 每个反应体系至少重复3 次。实时PCR 扩增程序如下: 95 ℃ 30 s; 95 ℃ 5 s, 60 ℃ 20 s, 40 个循环。实时PCR 反应均以三磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH) 为内参[17],GAPDH-f: CTGGTATGGCATTCCGTGTA和GAPDH-r: AACCACATCCTCTTCGGTGTA。

    3结果与分析

    3.1白木香AsFPS1基因的克隆 根据白木香转录组中长为1 342 bp 的cluster58892 序列 ......
上一页1 2 3 4下一页

您现在查看是摘要页,全文长 4314 字符